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                上海三类医疗器械许可证办理需要哪些资质

                上海三类医疗器械许可证办理需要哪些资质

                发布日期:2020-09-30

                分类

                简要介绍:上海三类医疗器械许可证办理需要哪些资质
                上海三类医疗器械许可证办理需要哪些资质, 今天小⊙编就和大家一起来分享一下这篇文章 希望大家办理时一帆风顺 不要走弯路!
                事项名称:
                上海三类医疗器械许可证办理需要哪些资质
                上海三类医疗器械许可证办理需要哪些资质, 今天小编就和大家一起来分享一下这篇文章 希望大家办理时一帆风顺 不要走弯路!
                事项名称:第三类医疗器械经营许可——《医疗器械经营许可证》注销
                事项编号:X10-43
                事项性质:行政许可
                适用的申请主体:申请《医疗器械经营许可证》注销的企业
                受理地点:上海市行政服务中心1楼C1045窗口/C1046窗口
                受理时间:上午9:00至12:00    下午1:30至5:00

                法定办理时限:20个工作日
                责任处室:行政审批处
                是否收费:不收费
                本办理指南所援引的主要依据:(详细条款内容请详阅附录A)
                1:《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国相关单位令第650号);
                2:《医∞疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品︻监督管理总局令第8号)第ω 二十七条;
                3:《食品药品监管总局关于实施<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗↓器械经营监督管理办法>有关事项的通知》(食药▲监械监〔2014〕143号)
                4: 《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》(2014年第58号)
                5:《浙江省食品药品监督管理局关于贯彻执行<医疗器械注册管理办法>、<体外诊断试剂注册管理办法>、<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》(沪食药监规〔2014〕21号)。
                6:《上海市食品药品监督管理局关于贯彻省政府深化行政审批制度改革精神进一步下放和调整审批事项的通知》(浙食药监规〔2014〕2号)
                获取《医疗器械经营企※业许可证》注销的条件:
                ?申报本部门审批前需要到其他部门办理的审批

                ?得本部门审批的必要条件

                1、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的;
                2、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的;
                3、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的;
                4、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的;
                5、法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。

                1:医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查,但尚未结案的;或者已经收到行政处罚决定,但尚未履行处罚的;
                获取《医疗器械经营企业许可证》注销的程序及相关工作:
                ?申请和◢受理
                申请人应把下列申请资料(文件、物品)送交行政服务中心市场监管局窗★口:
                1:《医疗器械经营企业许可证申请表》(填写示例见附录B);
                1、医疗器械经营企业许可证注销申请表,属于非主动注销的ζ附有关部门要求注销的情况说明;
                2、《医疗器械经营企业许可证》正、副本;
                3、由所在地食品药品监管部门开具的无违法经营被立案调查尚未结案,或已作出行政处罚决定尚未履行的情况证明。
                窗口应对申请资ζ 料进行审查,核对申请资料是否齐全完整、符合法定形式:
                1:申请事项不属于本部门职权范围的,应当即Ψ时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;
                2:申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;
                3:申请材料不齐或者不符合法定形式的,应当当场发给申请【人《补正资料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容;
                4:申请事项属于本部门职权范围,材料齐全,符合法定形式,或者申请人按要求提交全部补正资料的,发给申请人《受理通知书》。
                回应时间:即办
                ?审  查
                申请人应:
                审批部门应:
                1:对资料进行实质性审查。
                回应时间:即办
                ?决  定
                1:终审负责人或其代理人根据行政审批处提交的审核意▆见签批是否准予注销意见;
                2:准予注销的,通知申请人领取准予注销的决定书;不予注销的,书面通ω知申请人,并说明理由。
                回应时间:即办
                附录A
                本办理指南所援引的依据
                设定审批的依据
                1:《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第二十七条 
                医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的,设区的市级食品药品监督◆管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》,并在网站上予以公布。
                获取《医疗器械经营企业许可证》注销的条件和程序的依据!

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                周一至周五(9:30-21:30)
                节假日休■息(10:00-18:00)