注册医疗设备公司条件： 医疗器械公司注册需要什么条件或者资料？
国家对经营医疗器械的公司审ξ 批非常严格。 一般来说：一，二类医疗器械注◇册申请材料要求 1.医疗器械↘注册申请表； 2.医疗器械生产企业资格证明： 包¤括生产企业许可证、营业执照副↓本，并且所申请产品应当在生产企业许♂可证核定的生产范围之内； 3.产品...展开全部其他答案:注册一个医疗器∏械公司需要的资料和条件： 申请条件：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并◆按照药监局的要求布局，上海注册公司网推出免费提供注册地址，来年不征收费用，这个对于医疗器械行业无疑是一个惊喜。 医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何●注册公司医疗器械♂网： 查名→验资→办理∑ 工商营业执照（含刻章）→办理组织〗机构代码证→办∮理税务登记证。 第一↙步注册医疗器械公司查名所需材料： 1.名称预先∑ 核准申请书； 2.投资人身份证明々； 3.注册资金、出资比例、经营范围； 第二步医疗器械▼经营企业许可证申请 （一）《受理通知书》所需材料： (1)《医疗器械经〓营企业许可证申请材料登记表》； (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》； (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证¤明文件或《营业执照》复印件； (4)拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历； (5)拟办ω 企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明复印件； (6)拟办企业组织机构与职能⌒或专职质量管理人＠员的职能； (7)拟办企业注█册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权☉证明或者租赁协议（附租赁房】屋产权证明）复印件； (8)拟↓办企业产品质量管理制度文件（11个文件）及▼储存设施、设备目录； (9)拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称ζ确定； (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证（复印件）、授权书。 (11)其它需提Ψ 供的证明文件。附：申♀请材料具体要求： （二）《医疗器械经营企业许可证》 (1)核准受理〖后，25个工作日内药检部门实地检Ψ查。 (2)自作出准予许可决№定之日起10个工作日内◤颁发《医疗器械经营企业许可证》。 第三步工≡商注册所需材料，可以参考上海注册公司网： 1、企业名称预先核准通知书； 3、股东的法人◤资格证明或者自然人身份证明； 4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书； 5、股东会决议◥（股东盖章、自然人股东签名）； 6、董事会决♀议（全体董事︽签名）； 7、公司章程（全体⊙股东盖章），集团有限公司↓还需提交集团章程（集♀团成员企业盖章）； 8、载明←公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委▓派、选举或者聘用的证明█，其中包括： (1 )任命书（国有独资）； (2 )委派书（委派单位卐盖章）； (3 )公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明； (4 )公司董事、监事、经理身份证复印件； 9、具有法定资Ψ格的验资机构出具的验资报告； 10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议〗书（附∞产权证复印件）； 11、公司经营范∮围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批项】目的，提交有关①部门的批准文件； 12、法律、行政法规规定设立有∩限责任公司必须报〒经审批的，提交有关◇部门的批准文件； 13、本局所发的全ぷ套登记表格及其他材料。 第◣四步机构代码所需材料№： 1、营业执照正副本（原件、复印件）； 2、法人代表身份证明。
注册医疗设备公司条件： 关于注册二类医疗器械公司需要什么条件
开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以◆上职称。（二）质检机构◣负责人应具有大专以上学历或中级以上职＠ 称。（三）企业内初︼级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。（四）企业应具备相╳应...展开全部其他答案:1. 国家对经营医疗器械的公司审批非常严格。 2. 一般来说：一，二类医疗器☆械注册申请材料要求 1.医疗器械注册申¤请表； 2.医疗器械生产企业资格证明： 包括生⌒产企业许可证、营业执◇照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内； 3.产品技术报告： 至少应当包括技术◣指标或者主要性能要求的确定依据等内容； 4.安全风险分析报告： 按照yy0316《医疗器械风险①分析》标准的要求编制。应当︼有能量危害、生物学◣危害、环境危害、有关使用的危害和由功能◆失效、维护＠ 不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相♀应的防范措施； 5.适⊙用的产品标准及说明： 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质∞量责〓任的声明以及有关产品型号、规格划分≡的说明； 6.产品性能自测♀报告： 产品性能自测◣项目为注册产品标准中规定的出厂检∩测项目，应当有主检人或者主检负责ω 人、审核ω人签字。执行国家标准、行业标准的，生产∩企业应当补充自定的出厂检测项目； 7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告： 需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年∴内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由■医疗器械检测机构出具的检测报告。 8.医疗器械临床试验资料； 9.医疗器械说◢明书； 10.产品生产质量体系√考核∞（认证）的有▲效证明文件——根据对不同产品↘的要求，提供相∮应的质量体系考核报告： （1）、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管★理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告； （2）、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书； （3）、国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告； 11.所提交材料真实性的自我保证声明： 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律╱责任的承诺。 3. 办理流程： （一）受理 1、申请人按照要求提供相应的材料报送省食▃品药品监督管理局医疗器械处。 2、检查材〇料完整性，符合要求的开具受≡理单，编注受理◣号转入审核流程√；不符合要】求的，不予受理。 （二）审核 1、标准：《医疗器械监督管理▓条例◆》、《医疗器械注册管理ξ 办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核▲办法》、《医疗器械说明※书管理规定》、《医疗器械标准管▼理办法》（试行）、《医疗器█械产品临床验证暂行规定》及相关」工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、根据国家有关▲法律、法规、法规性文件及相关标准等，对申请人提供的资料进行△形式审查，签署初审※意见，符合相→关要求的，提出处理↑意见；不符合相关要求々的，提出告知申▃办人补充资料或整改的具体建议。进入复审程序。 （三）复审 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法≡》、《医疗器械生产企业质量体系↙考核办法》、《医疗器械说明书管①理规定》、《医疗器械标⊙准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规△定》及相关工㊣作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、对审核资料进行复核并提出处理∏意见。 （四）审定 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、签发医疗器械产品注册证。 （五）发证、归档 打印医疗器※械注册证后送受理厅，注册资料整理归档；不符合《医疗器械注册管理办法》要求的，不予发证，并书面说明理由；做出不予发证决定的，应同时告知申『请人享有依法行政复议或提出行政诉讼的权利。 4. 注册申请资料在上报省局的同时，必须＠向所在地省辖市局告知备案。
其他答案:国家对经营二类医疗器械的△公司审批非常严格。 一般来说：一，二类医疗器械注册申请材料要求 1.医疗器械注册□ 申请表； 2.医疗器械生产企业资格证明： 包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内； 3.产品技术报告： 至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容； 4.安全风险分析报告： 按照YY0316《医疗器械风√险分析》标准的要求编制。应当ζ有能量危害、生物◣学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五∩个方面的分析以︽及相应的防范措施； 5.适用的产品标准及说※明： 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明； 6.产品性能自测报▅告： 产品性能★自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核¤人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目； 7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告： 需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。 8.医疗器械临床试验资料； 9.医疗器械说明书； 10.产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产∞品的要求，提供相应的质量体系考核报告▅： (1)、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告； (2)、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书； (3)、国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告； 11.所提交材料真实性的自我保证声明： 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担↙法律责任的承诺。 二，办理流程： （一）受理 1、申请人按照要求提供相应的材料报送当地（地市级）食品药品监督管理局医疗器械处。 2、检查→材料完整性，符合要求的开具受理单，编注受理号转入审核流程；不符合要求的，不予受理。 （二）审核 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、根据国家有关法律、法规、法规性文件及相关标准等，对申请人提供的资料进行形式审查，签署初审意见ㄨ，符合」相关要求的，提出处▼理意见；不符合相关要求的，提出告Ψ知申办人补充资料或整改的具体建议。进入复审程序。 （三）复审 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、对审㊣ 核资料进行复核并提出处理意见。 （四）审定 1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。 2、签发医疗器械产品注册证。 （五）发证、归档 打印医疗器械注册证后送受理厅，注册资料整理归档；不符合《医疗器械注册管理办法》要求的，不予发证，并书面说明理由；做出不予发证决定的，应同时告知申请人享有依法行政复议或提出行政诉讼的权利。
其他答案:办公室仓库，人员，具体要〗看经营哪些类别，地区的政策也有所差↙异，私聊
其他答案:2018年二类∑ 医疗器械备案要求，根据《医疗器械监督管理条例》凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品↙药品监督管理部门备案，二类医疗器械是具●有中度风险，需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。下面小编为大家解答，2018年二类医疗器械备案要★求 一、二类医疗器械备案要求 1.商用性质『办公80平，仓储60平 2.3名医学专业人员为∏企业负责人 3.产品】经营目录 注：符合以上3点，基本上就可＠以办理二类医疗器械备案 二、二类医疗器械备案要求 提交材料 1.二类医疗器械备案申请书 2.营业执照或预先核名通知书 3.法定代表人¤、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件 5.产品经营目录表 6.产品合格证◎书 7.上家♀购销合同、进货渠道 注：二类医疗器械备案有效①期为5年，到期前6个月到所在地设区的市级食品药品监督管理部︽门换发二类医疗器械备案新凭证
注册医疗设备公司条件： 注册销售医疗器械公司需要什么条件
从事医ξ 疗器械经营，应当具备以下条件：（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；（三）具有与经营范围...展开全部注册医疗设备公司条件： 注册医疗器械公司需要哪些条件-百度知道
你好！一类医〓疗器械可以直接添加二类医疗器械经↓营备案和三类医疗器械许可办理所需的材〗料： 前期必须要的材♀料：企业营业执照复印件； 企业法定代表人◣或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件； 企业经营地址、库房地址的地理位置图、平...注册医疗设备公司条件：我想开一家医疗器械维修公司，如何注册和需要那些条件？
注册公司的流◥程：
1、工商局核名称 （一般3个工作日，重名的话时◤间不确定)
2、银行开设临时存款≡结算帐户办理入资并到∞会计事务所办理验资报告 （一般5个工作日）
3、到工商∴局约号办理营业执照 （7-10个工作日）
4、到质量技术监督局办理组织机◣构代码证 （3-5个工作日）
5、然后税①务局办理税务登记证 （3个工作日）
6、最后到银行开立基本户，人行批下来要最↘少7个工作日。
详细可随时咨询我，回答者即联系方式，我们是注册代理公司。
作为医疗器维修公司具备条件如下：
一、股东的身份证原件
二、房产权证明复印件及租赁合同原件
三、经营范围及出资额、企业名称
四、股东之间出资比☉例
注册医疗设备公司条件：开办一个医疗器械经营公司╲需要什么条件？
看你是几类的医疗器械呢，每一类◣的要求都不一样，下面给你》个例子：开办医疗器械经营企业条件：一、人员：1.第三类√医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资〒质的人员。二、经营场所1.经营场地：一般企业使用面积不※低于40平方米，居民ㄨ楼不能作为企业的经营场所；零售№经营企业必须是门面房；2.仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓※储场所；3.经营一次性→使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产↑品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合▃产品标准的规定要求。
注册医疗设备公司条件：注册医疗器械公司需要什么要求？
如果一类，无需任何许可，可以直接卖。如果二类，根据根据2014年新的法规，你需要去当地药监局办理←二类备案表。具体办理这个备案需要什么条件，每个省份⌒是不一样的。都有自己☆的政策。有的要求100平的卐写字楼，但上海〖只要求30平办公和15平仓库，全国最低。这种政策会变〇的，请你╱自己咨询当地药监局。如果三类，你需要办理《医疗器械经营许▽可证》。和二类一样，你也需要同『时具备场地、人员、材料三方面的要求才可以。具体要求也是去问当地药监局注册一个医疗器械公司需要的资料和条件： 申请条件：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监『局的要求布局。 医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网： 查名→验资→办理工∞商营业执照（含刻章）→办理组织机构※代码证→办理税务登记证。 第一步注册▲医疗器械公司查名所需材料： 1.名称预先核准申请书； 2.投资人身份证明； 3.注册资金、出资比例、经营范围； 第二步医疗器械经营企业许可证申请 （一）《受理通知书》所需材料： （1）《医疗器械经营企业许可证ぷ申请材料登记表》； （2）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》； （3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件； （4）拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历； （5）拟办企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明复印件； （6）拟办企业组织机构与职能或专职▃质量管理人员的职能； （7）拟办企业注册『地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证△明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明）复印件； （8）拟办企业产品质量管理制度文件（11个文件）及储存设施、设备目录； （9）拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定； （10）拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证（复印件）、授权书。 （11）其它需提供的证明文件。附：申请材料具体要求： （二）《医疗器械经营企业许可证》 （1）核准受理后，25个◎工作日内药检部门实地检查。 （2）自作出准」予许可决定之日起10个工作日内颁发〓《医疗器械经营企业许可证》。 第三步工商︽注册所需材料，可以参考上海注册公司网： 1、企业名称预先核准通知书； 3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明； 4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书； 5、股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）； 6、董事会决议（全体董事】签名）； 7、公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需ξ 提交集团章程（集团成员企业♀盖章）； 8、载明公〓司董事、监事、经理的姓名、住＠所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括： （1 ）任命书（国有独资）； （2 ）委派书（委派单位盖章）； （3 ）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明； （4 ）公司董事、监事、经理身份证复印件； 9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告； 10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证复印件）； 11、公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的▲，提交有关部门的批准文件； 12、法律、行政法规规定设立有限◥责任公司必须报经审批□的，提交有关部门的批准文件； 13、本局所发的全套登记表格及其他材料。 第四步机构代码所需材料： 1、营业执照正副本（原件、复印件）； 2、法人代表身份证明。
