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                「注册药品公〇司」
                注册医药公司的条件和流程-百度知道

                「注∑ 册药品公司」 注册医药公司的条件和流程-百度知道

                发布日期:2020-05-10

                分类

                简要介绍:注册药『品公司: 注册医药公司的条件和流程-百度知道 注册流程二个月医疗器械谋划企业许可证声请质◢料一、《上海市医疗器械谋√划企业许

                注册药品公司: 注册医药公司的条件和流程-百度知道

                注册流程二个月医疗器械谋划企业许可证声请质料一、《上海市医疗器械谋划企业许可证声请表》二、《医疗器械谋划企业许可证声请质料登记表》三、工商行政办理部分出具【的企业名称预批准证实文件或《业务执照》(拷贝件)四、拟办企业╱质量办理负责人、...展开全部

                其他答案:注册医药公◤司的条件是满足营业执照和《药品经营许可〇证》的要求,具体办理在下面√有介绍。 有限责任公司营业执照办理流程: 一、办理依据 《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》 二、办理需提交材料 1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》; 2、全体股东签署的〒《指定代表或者共同委托代█理人的证明》及指定代表或委托代理卐人的身份证件复印件; 应标明指定代表或者⌒ 共同委托代理人的办理♀事项、权限、授权期限。 3、全体股东签署的公司章程; 4、股东的主体■资格证明或者自然人身份证件复印件; 股东为企业的,提交营业执照副本复印件;股东为事业法人的,提交事业法人登记证书复印件;股东为社团法人的,提交社团☆法人登记证复印件;股东为民办非企业单位∏的,提交民办非企业单位证书复印件;股东为自然人〗的,提交身份证件↑复印件;其他股东提▼交有关法律法规规定的资格证明。 5、股东首次出资是非货币财产的,提交已办理财产权转移手续的证明文件; 6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件; 依据《公司法》和公司章程的有关规〗定,提交股东会决≡议、董事会决议或其◆他相关材料。股东会决议由股东签署,董事会决议由董事签字。 7、法定代表⌒人任职文件及身份证件复印件; 根据《公司法》和公司章程的有关规定,提交股东会↙决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署,董事会决议由董事签字。 8、住所使用证明; 自有房产提交房屋产权证复印件;租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的,属城镇房屋ω 的,提交房地产管理部∏门的证明或者竣工验收◎证明、购房合同及房屋销售许可证复印件;属非城镇房屋】的,提交当地@政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的,提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的,提交《军队房地产租赁许可证》复印件。 将住宅改变为经营性用房的,属城▲镇房屋的,还应提交《登记附表-住所(经营场所)登记表》及所¤在地居民委员会(或业主委员会)出具的有利害关系的◎业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件;属非∑ 城镇房屋的,提交当地政府规定的相关证明。 9、《企业∞名称预先核准通知书》; 10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的,提交有关的批准文件或者许可证书复印件; 11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目,提交市质量监督管理局核发《食品生产】许可证》复印件。 注: 1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。 2、以上各项未注明提交复印①件的,应当◥提交原件;提交复印件的,应当注明“与原件∩一致”并由股东签署,或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。 3、以上涉及股东签署的,自然人股东由本人签字;自然人以外的股东加盖公章。 4、根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质内容█进行核实的,依法进♀行核实。 三、办理程序 申请——受理——审核——决定 四、办理期限 对申◤请材料齐全,符合法定形式∞的,自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业☆执照。 五、收费 免收费 申领《药品经营许可证№》的条件: (一)具有保证所经营药品质量的规章制度; (二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法╱》第76条、第83条规Ψ定的情形; (三)具有与经营规模相适应的一█定数量的执业☉药师。质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是≡执业药师; (四)具有能∴够保证药品储存质量要求的、与其经◣营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备; (五)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和◇质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质←量管理规范》方〖面的信息;符合《药品经营质量管理ㄨ规范》对药品经营各↑环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件; (六)具有符合《药品经营质量管理『规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面¤的条件。 国家对经□ 营麻醉药品、精神药品、医疗⌒用毒性药品、预防№性生物制品另有规定的,从其规定。 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》: (一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料: 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人∩简历; 2.执业药师执业证书╳原件、复印件; 3.拟经营药品的范围; 4.拟设营●业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

                注册药品公司: 注册ξ一个生产药品的公司,该怎么注册?

                楼主您好,1、收购一个药厂,或者买一块地,自己建一个药厂2、到工商管理部门进行公司名称的注册 3、到省级药品监督管理部门申请《药¤品生产许可证》 4、按照《药〓品注册管理办法》提出药品注册★申请 5、药品监督管理局审♂批通过,发给药品〗注册批件 6、...展开全部

                其他答案:注册一@个药品销售公司的关键不是最低资本金的限制性要求,关键是有一个前置条件,即应当拥有注册医药师、药士等从业人员的执业这个,并且要经过食品药品监督管理局的审批,然后才能办理工商注册登记手续。开这样∞的公司,如果是一人★有限责任工商,最ω 低注册资本为人民币10万元,一♀般性质的有限责任公司,即出资人〖在2-50人之间的,最低注册资本为人民币3万元。认缴的注册资本金可在两『年内分期认缴到位。

                注册药品公司: 注册医药公司都需要什么条件

                医药需要办理药品销售许可证书,要求很高。

                其他答案:开办药品经营企业必须具备㊣以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员; (二)具有与所经营药品相适应※的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境; (三)具有与所经营药品相适◥应的质量管理机构♀或者人员; (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。 第十六条 药品↓经营企业必须按照国务院药品监ぷ督管理部门依据本法制定的《药品经营质╱量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书Ψ。 《药品经营质量管理规范》的具体实施办法∑、实施步骤由国务院药品】监督管理部门规定。 第十七条 药品经营企业购≡进药品,必须ぷ建立并执行进货检查验收制度,验明药品合〓格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 第十九条 药品经营企」业销售药品必须准确无误,并正确㊣说明用法、用量和注意事项【;调配处方必须经过核对←,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁》忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。 药品经营企业销售中药材,必须标明产地。 第二十条 药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等」措施,保证药品●质量。 药品入库和出库必须执行检查制度。 第二※十一条 城乡集市贸易市场可以出售中药卐材,国务院另有规定◤的除外。 城乡集市贸易市场不得╲出售中药材以外的药品,但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。 本人,全程参加过医药公司的筹⊙办 ,认证,各项材料的整理。如有需要■请加qq

                注册药品公司: 注册医药ㄨ公司需要什么资质

                根据《药品管理法》规定做药品经营企业(批发或零售),必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。要获得以上3个证件,必须要有与所经营药品相适应的设施、设备︼和人员。这些是ω申办条件包括资质。这些也ξ 都是前期的筹备工作。

                其他答案:设立有限责任公司,应当具备下〒列条件: (一)股东符〗合法定人数; (二)股东出资达到法定资本最低限额; (三)股东共卐同制定公司章程; (四)有公司名称,建立符合有限责任公司要求的组织机构; (五)有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件。 第二十条 有限责任公司由二个以上五十个以下股东共同出资设立。国家授权投资的机★构或者国家授权的部门可以单独投资设立国有独□ 资的有限责任公司。 第二█十一条 本法施行前已设立●的国有企业,符合本法规定设立有限责任公司条件的,单一投资主体的,可以依照本法改建为国有独资的有限责任公司;多个投资主体的,可以改建为前条第一款规定的有限责任公司。 国有企业改建为公司的实施步◆骤和具体办法,由国务院另行规定。 第二十二↘条 有限责任公司章程¤应当载明下列事项: (一)公司〓名称和住所; (二)公司经营范围; (三)公司注册资∏本; (四)股东的姓名或者名称; (五)股东的权利和义务; (六)股东的出资方式和出资额; (七)股东转让出资的条件; (八)公司的机构及其产生办法、职权、议事规则; (九)公司的法定代表人; (十)公司的√解散事由与清算办法; (十一)股东认为需要规定的其他≡事项。 股东应当在公司¤章程上签名、盖章。 第二十Ψ 三条 有限责任公司的注册资本为在公司登记机关♀登记的全体股东实缴的出资额。 有限责任公司的注册资本不得少于下列最低限额: (一)以生产经营为主的公司人民币五十万元; (二)以商品批发为主的公司人民币五十万元; (三)以商业零售为主的公司人民币三十万元; (四)科技开发、咨询、服务性公司人→民币十万元。

                注册药品公司:注册医药公司▃需要什么条件?拜托了各位谢谢?

                去药监局办理药品经营许可证▲的时候需要有三名以上具有药师资格的人员,也就是需要三本证书。

                注册程序:由全体股东指定的↓代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准,凭名称预先核准通知书、药师资格证书到药监局办理药品经营许可证,凭名称预先核准通知书到银行开户,然后到会计师事务所进行验资,由会计师事务所▃出具验资报告后,带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议(选举法宝代表人的决议)、股东身份证、公司章程、许可证、营业场所证明材料、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证,到质监局办理机构代码证。

                注册药品公司:开ζ 办医药公司要什么条件?

                开办医药公司,必须具备以下条件:

                  1、 两名执〓业药师,其中一名本科以上;

                  2、 注册资】金不少于50万元;

                  3、 法人【必须为大专以上学历;

                  4、 有验收员、养护员、保管员︽各一人,并持GSP上岗证;

                  5、 业务⊙人员需持购销员证;

                  6、 仓库500平方米,其◇中冷库不小于3平方米,阴凉库不少于110平方米;

                  7、 有必要的养护室〖仪器,包括成药和々中药养护仪器;

                  申办ξ 程序和时间如下:

                  1、 筹建(配齐人员、硬件条件←等):约30个工作日;

                  2、 申请药品经营许可证:约30个工作日;

                  3、 申请营业执◇照:约20个工作日(可正常№经营1-3个月);

                  4、 GSP认证:30个工作日。

                注册药品公司:注册药业公司需要什么条件?

                开办医药公司,必须具备以下条件:

                  1、两名执业药师,其中一名本科以上;

                  2、注册资金不少于50万元;

                  3、法人必须为大专以上学历;

                  4、有验收员、养护员、保管员各一人,并持GSP上岗证;

                  5、业务人员需持购销员证;

                  6、仓库500平方米,其中冷库不小于3平方米,阴凉库不少于110平方米;

                  7、有必要的养护室仪器,包括成药和中药养护仪器;

                  申办程序和时间如下:

                  1、筹建(配齐人员、硬件条件等):约30个工作日;

                  2、申请药品经营许可证:约30个工作日;

                  3、申请营业执照:约20个工作日(可正常经营1-3个月);

                  4、GSP认证:30个工作日。

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